Blog list

Najsilniejszym peptydem do utraty wagi jest HGH Fragment 176-191, który jest częścią cząsteczki hormonu wzrostu odpowiedzialnego za spalanie tłuszczu. W HGH Frag , udowodniono że w redukcji tkanki tłuszczowej jest bezkonkurencyjny, szczególnie w okolicy brzucha. Drugim najsilniejszym peptydem na utratę tłuszczu jest CJC-1295 DAC ponieważ powoduje ogólny wzrost poziomu GH w organizmie (przeciw działa temu, co dzieje się w sposób naturalny kiedy osoba wraz z wiekiem tyje) , Jeśli naszym jedynym celem jest utrata tkanki tłuszczowej, często najlepiej jest unikać stosowania produktów GHRP (GHRP-6, GHRP-2 lub Ipamorelin), ponieważ mogą one stymulować głód i / lub podnieść poziom kortyzolu, z których oba mogą być odwrotne do spalania tłuszczu.

Rozważna Dieta przy stosowaniu peptydów dla spalenia tłuszczu

GH wykazuje swoje efekty w spalaniu tłuszczu, natomiast insulina nie może być obecna. Wydzielanie insuliny w organizmie jest spowodowane głównie przez spożycie węglowodanów, chociaż wszystkie rodzaje makroskładników (węglowodanów, tłuszczu i białka), nadal powodują uwalnianie insuliny do pewnego stopnia. HGH Frag działa w ten sposób że, pozwala organizmowi rozbić i uwolnić zapasy tłuszczu jako energii do wykorzystania, jeśli masz niedawno skonsumowane kalorie (z posiłków lub napoi), twoje ciało będzie po prostu używać tej energii oraz trochę dodatkowych tłuszczy zostanie spalonych. Jeśli jednak nie spożyliśmy posiłku to nasz organizm będzie wykorzystywał jako energię zapasy tłuszczu. HGH Frag powoduje zmniejszenie tkanki tłuszczowej w ciągu następnych tygodni.

Ze względu na długi okres półtrwania CJC-1295 DAC ,czas posiłków nie jest ważny, i to, właśnie sprawia, że ​​jest atrakcyjnym dodatkiem do HGH Frag 176-191, co jeszcze bardziej przyspiesza utratę tłuszczu. Aby uzyskać jak najwięcej z użycia peptydu do utraty tłuszczu, przestrzegajmy następujących wytycznych:

• Unikaj jedzenia / picia czegokolwiek z duża ilością kalorii przez trzy godziny przed i po iniekcji

• Postaraj się, aby wszystkie posiłki w ciągu dnia były o wysokiej zawartości białka, tłuszczu i niskim poziomie węglowodanów (np. Mięso / ryba z warzywami / sałatki).

• spożywać kilka posiłków, jak to możliwe w ciągu dnia, w równych odstępach czasu

Cykl dla początkujących:

HGH Frag 176-191 – 250-500mcg dziennie.

Cykl dla zaawansowanych:

HGH Frag 176-191 – 250-500mcg dziennie
CJC-1295 DAC – 300mcg dziennie

lub

HGH Frag 176-191 na 250-500mcg dziennie
Zmodyfikowany GRF 1-29 w 100-300mcg dziennie (podzielony na dawki 100mcg)

GHRP-6 jest iniekcyjnym peptydem , należącym do kategorii peptydy uwalniające hormon wzrostu użytkownika. Najczęstszym zastosowaniem tych peptydów jest chęć zwiększenia produkcji GH. Inne peptydy w tej kategorii obejmują GHRP-2, heksarelina i ipamorelin. W odniesieniu do wzrostu GH, wszystkie z nich działają podobnie, i nie ma potrzeby ich łączenia.

Głównym zastosowaniem GHRP-6, jest zwiększenie poziomu hormonu wzrostu, co również prowadzi do zwiększenia poziomu IGF-1. To wspomaga spalanie tłuszczu, a w niektórych przypadkach również przyrost mięśni. Generalnie, GHRP wykorzystywany jest jako alternatywny GH w użyciu i rzadko jest łączony z GH.

Powody, dla których sportowcy wolą GHRP-6 w stosunku do innych GHRP , jest jego wpływ na zwiększenie apetytu (który także może być wadą), a jego wartość wykazano w zmniejszaniu stanu zapalnego i wspomaga leczenie obrażeń ciała, zwłaszcza ścięgien.

Kiedy używać GHRP-6?

GHRP-6 najbardziej ogólnie stosowane jest do tych samych celów, co GH , ale mogą być używane tam, gdzie osoba preferuje pobudzanie własnego hormonu wzrostu , oraz wiąże się to z kosztami , GHRP-6 jest o wiele tańsze niż GH.

Zaletami peptydu jest to że mogą oddziaływać na nasze ciało w następujący sposób: zwiększone spalanie tłuszczu, poprawiają masę mięśniową, gdy jest używany w połączeniu ze sterydami anabolicznymi, dodatkowo kosmetycznie poprawia jakość skóry i gojenie się urazów.

Nie ma potrzeby stosowania GHRP w cyklu, a więc dlatego GHRP-6 może być stosowane, gdy jest uważane za użyteczne dla każdego z wyżej wymienionych powodów. Jednak, gdy wykorzystywany jest w cyklu lub innej kuracji, polecam ograniczyć dawkę do minimalnej.

Zwiększony efekt z połączenia GHRP-6 z GHRH.

GHRP-6, jest zdolny do indukowania dużych wzrostów wytwarzania hormonu wzrostu, stosowany sam, dana dawka wykazują znacznie większy efekt co GHRH (hormon uwalniający hormon wzrostu) ,peptyd jest przyjmowany w tym samym czasie. Alternatywnie, gdy połączymy GHRH z GHRP-6, to wystarczy połowa lub nawet 1/3 dawki GHRP-6, aby uzyskać taki sam wzrost wytwarzania hormonu wzrostu.

Z tego powodu, częstym wyborem jest łączenie GHRH z GHRP, ale doskonałe wyniki są często uzyskuje się bez tego. Korzystnym wyborem jest GHRH Mod GRF 1-29 (znany również jako CJC-1295 bez DAC).

Jak korzystać GHRP-6?

GHRP-6 najczęściej produkowane jest w małych fiolkach 5 mg, które powinny być przechowywane w lodówce. (Dopuszcza się jednak transport nie schłodzonych). Fiolkę rozcieńczamy w wodzie iniekcyjnej lub bakteriostatycznej. Na przykład, fiolka może być rozcieńczona w 2,5 ml wody, otrzymując roztwór 2 mg / ml (2000 ug / ml). Po dodaniu wody, fiolkę ponownie musimy przechowywać w lodówce.

Podczas dozowania, odpowiednią objętość pobieramy z fiolki (zazwyczaj) za pomocą strzykawki, w zależności od pożądanej dawki i stężenia preparatu. W powyższym przykładzie, 100 mcg dawka wymaga jedynie 0,05 ml, lub “5 IU” oznaczonej na strzykawce. A 300 mcg wymagałoby 0,15 ml, lub “15 IU”, które zostało umieszczone na strzykawce insulinowej.

Iniekcja może być podskórna, domięśniowa lub dożylna, zgodnie z preferencjami użytkownika.

Dawkowanie będzie zwykle wynosić co najmniej dwa razy dziennie, a najlepiej 3x / dzień dla uzyskania najlepszego efektu, peptyd należy przyjmować co najmniej 30-60 minut przed posiłkiem , dawka ogólnie będzie wynosić od 50-300 mikrogramów. Przy zastosowaniu GHRH wraz z GHRP-6, dawkowanie należy zmniejszyć do około 50-100 mcg na raz.

Chociaż nie ma wyraźnego terminu przydatności, roztwór GHRP-6 traci moc z czasem, jako ogólne wytyczne uważam że, fiolki należy zużyć w ciągu jednego miesiąca od otwarcia i rozrobienia.

Farmakologiczne klasy: mimetyczne greliny

GHRP-6 , jak i wszystkie GHRP są mimetykami greliny, hormonu wytwarzanego w komórkach żołądka na czczo. Greliny i mimetyki greliny , działają poprzez aktywację receptora greliny, zwanym również wydzielaniem receptora hormonu wzrostu (GHS-R1a). Podwyższony poziom greliny działa w kierunku zwiększenia poziomu hormonu wzrostu przez stymulację receptorów greliny w przysadce.

Wstrzyknięcie GHRP-6, GHRP stymuluje uwalnianie GH zasadniczo w taki sam sposób, jak wzniesienia na czczo indukowanego poziomu greliny.

Inne działania greliny i potencjalnie GHRP-6

Grelina spełnia wiele czynności w organizmie, oprócz stymulacji do uwalniania GH. Pobudza apetyt, jest kardio protekcyjne, pomaga chronić komórki przed uszkodzeniem oksydacyjnym, może zmniejszyć stan zapalny i wspomagania gojenie i może promować spalanie tłuszczu w mięśniach. Istnieje również pewien wpływ na wzrost produkcji kortyzolu poprzez wzrost ACTH oraz wzrost prolaktyny. Jednakże w przypadku gdy aktywność greliny jest porównywalny do tego, który zwykle występuje w czasie postu, wpływ na kortyzol i prolaktyne są również porównywalne do okresu kiedy jesteśmy na czczo.

Grelina , jak mi wiadomo nie została szeroko wykorzystana w farmaceutyce , jako ulepszacz niektórych leków. W przeciwieństwie do doświadczeń z GHRP , tu wiedza jest dość obszerna. GHRP-6 w wielu przypadkach okazało się skuteczne w leczeniu zapalenia ścięgien, ze względu na aktywność w stosunku do receptora greliny.

Ogólnie rzecz biorąc, od dawna powszechne jest przekonanie, że post może w wielu przypadkach zapewnić zdrowe skutki wykraczające poza zwykłą utratę tłuszczu. To spekulacyjnie możemy powiedzieć, że podwyższony poziom greliny może być jedną z głównych przyczyn takiego efektu ,jest to w pełni zgodne z literaturą naukową, że podwyższony poziom greliny może przynieść korzyści zdrowotne. Cyklicznie dawkowanie GHRP może przynajmniej częściowo zapewnić takie korzyści, zwłaszcza w odniesieniu do działania przeciwzapalnego i efektów uzdrawiających.

Istnieją wskazania w literaturze że grelina, działa w celu przechowywania tłuszczu , ale wydaje się to być tkankowo specyficzne, na przykład w wątrobie. W kulturystyce, w żadnym wypadku nie ma takiej praktyki. Zamiast tego, GHRP-6 jest skuteczne jako środek w redukcji, pod warunkiem, że spożycie pokarmu jest regulowana.

Ponieważ niektóre GHRP są równie skuteczne, jak inni w zwiększając GH ale różnią się wpływem na głód lub stymulacji ACTH, wydaje się prawdopodobne, że mogą istnieć różnice w receptorach greliny pomiędzy różnymi tkankami lub różnic w funkcję (na przykład z kofaktorów.) Jest to najbardziej prawdopodobnym wyjaśnieniem GHRP-6 są skuteczne w stymulowaniu głodu i pomaga leczyć zapalenie ścięgna, natomiast GHRP-2 stymuluje głód mniej i mogą mieć mniejszą wartość dla uzdrowienia.
Czynniki zmniejszające skuteczność GHRP-6

W celu zwiększenia poziomu GH, GHRP-6 jest mniej skuteczna w obecności poziomów glukozy we krwi lub wysokiego poziomu somatostatyny, które wynikają z wysokiego poziomu IGF-1. Z tego względu, dla uzyskania najlepszego efektu GHRP-6 powinno być przeprowadzane podczas cukru we krwi jest stosunkowo niska, na przykład około 30-60 minut przed posiłkiem. GHRP-6, będzie mieć zmniejszone działanie GH jeśli są brane przez iniekcję, ponieważ zwiększa GH IGF-1. Jeżeli użytkowanie GH jest ograniczona do nie więcej niż około 14 IU tygodniowo, jednoczesne GHRP-6 Zastosowanie prawdopodobnie jeszcze wzrośnie GH nieco dalej, ale jeśli GH użycie jest większe niż to wtedy prawdopodobnych GHRP-6 zastrzyków nie będzie miało nic do rosnącej GH poziomy dalej.

Niski poziom tarczycy zmniejsza również skuteczność GHRP-6 i nieznacznie podwyższone poziomy tarczycy, takie jak w zakresie 50-200 ug / dzień, lub T4 12.5-50 mcg / dzień T3, może poprawić skuteczność. (Jeśli stosuje się T3, dawka powinna być podzielona na trzy dawki dziennie).
GHRP-6 i ginekomastii

Choć wątpię, że GHRP-6 używanie może powodować ginekomastię (ginekomastii), podwyższenie prolaktyny z GHRP-6 użytku może być problematyczne dla niektórych osób, które mają już ginekomastii, łącznie niewykryte ginekomastii który rozwinął się w okresie dojrzewania. Ipamorelin może być lepszym wyborem GHRP dla takich osób.
Wniosek

GHRP-6 może skutecznie zapewnić znaczne zwiększenie produkcji GH. To zazwyczaj podjęte 2-3 razy dziennie przez wstrzyknięcie w czasach, gdy poziom cukru we krwi nie jest podwyższony. Koszt jest na ogół umiarkowane. Jedyną wspólną potencjalny wpływ niekorzystne strona wzrosła głodu. Wspólne zastępcy obejmują GHRP-2, heksarelina, ipamorelin lub samego GH. GHRP-6 może także dostarczyć korzyści, które GH nie nastąpi, za pośrednictwem działania na receptor greliny w różnych tkankach organizmu.

Ipamorelin to dosyć fascynujące odkrycie jeżeli chodzi o peptydy, stąd coraz więcej uwagi w świecie kulturystyki. Tak jak GHRP-6, jest to peptyd uwalniający hormon wzrostu (heksapeptyd) , który ma silne właściwości, skutkujące uwalnianiem hormonu wzrostu. I właśnie te właściwości uwalniania GH to, jest to co interesuje sportowców i kulturystów, ponieważ mogą one uczynić ogromną różnicę w wielkości mięśnia, jego szybszym rozwoju i jak szybkości spalania tłuszczu. Zarówno Ipamorelin , jak i GHRP-6, jak również wiele innych peptydów i substancji chemicznych można znaleźć na euro-peptydy.pl

GHRP-6 jest heksapeptydem, natomiast Ipamorelin jest penta-peptydem. (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), jego siła tkwi w tym że może regularnie podnosić nasz hormonu wzrostu (GH) . Ale co jest takiego niesamowitego w Ipamorelin że tak interesuje sportowców i kulturystów, i czym różni się od innych peptydów z rodziny GHRP?
Sportowcy biorą Ipamorelin w dawce 200mcg -300mcg, dwa lub trzy razy dziennie, za pomocą strzykawki insulinowej . Zwykle rozpoczyna się kuracje od mniejszej dawki, ponieważ działania niepożądane mogą obejmować bóle głowy . Ipamorelin można zażywać w każdej chwili, ale najlepiej jest około 30-45 minut przed treningiem, taki sposób wydaje się idealny, ponieważ impuls hormonu wzrostu (GH) jest wtedy w maksymalnym wzroście.

Badania nad wpływem Ipamorelin na wzrost kości, masy ciała i uwalniania GH pokazał nam kilka ciekawych wniosków.
W jednym z doświadczeń, zainicjowano różne dawki podawane w ciągu 15 dni, aby przetestować reakcje grupy.
Nie były to badania wyraźne i zależne od dawki przyjmowanej przez grupę, jednakże w grupie leczonej nie wykazują zmiany całkowitego stężenia IGF-I , na wpływ na przyrost masy ciała. Na przykład, liczba komórek w szerokiej części piszczelowej (kość promieniową), nie zmienił się znacząco. To jest dobra prognoza, ponieważ sugeruje wzrost mięśni przy mniejszym potencjale deformacji kości lub chrząstki.

Dawki 200-300mcg Ipamorelin wykazały, że poziom GH w osoczu zmniejsza się , podczas gdy pozostały niezmienione po porównywalnej dawce GHRH. Właściwie jest to dobra rzecz, ponieważ sugeruje, że Ipamorelin nie może zmniejszyć naturalnej produkcji hormonu wzrostu w organizmie – co pokazuje, że Ipamorelin jest selektywnym wyzwalaczem GH.

W przeciwieństwie do GHRP-6, Ipamorelin nie wywołuje głodu co korzystne jest dla tych, którzy są na ograniczonych dietach niskokalorycznych. I oczywiście, skutki uboczne Ipamorelin są wzmocnione w połączeniu ze sterydami anabolicznymi, ponieważ one też mają wpływ na hormon wzrostu / insulinę ich uwalnianie i produkcję.

W innym badaniu na szczurach, Ipamorelin wyzwala GH z komórek przysadki szczura tak skutecznie jak GHRP-2.
W innym dokumencie stwierdza się, że u zdrowych świń, Ipamorelin wyzwala GH o konsystencji, która jest bardzo porównywalna do GHRP-6.

Ipamorelin teoretycznie może zwiększyć Acetylchloine lub kortyzol, gdy stosuje się go w wyższych dawkach. Jednakże, wzrost Acetylchloine lub Kortyzolu jest jeszcze bardziej prawdopodobny w przypadku brania GHRP-2 i GHRP-6. W rzeczywistości, w przypadku Ipamorelin, było niewiele przypadków znacznego wzrostu acetylocholiny i kortyzolu we krwi .

To wyraźnie dowodzi, że Ipamorelin jest pierwszym peptydem , który jest skutecznym antagonista receptora GHRP , który wiąże się z receptorem na komórce i wyzwala reakcję tej komórki ze swoistą selektywnością w odniesieniu do wspierania uwalniania GH przez siebie.

Inną zaletą Ipamorelin jest to, że nie powoduje gwałtownych skoków prolaktyny lub kortyzolu podobnie jak GHRP-2 i GHRP-6. Ipamorelin jest łagodniejszy w jego odstawie, gdzie w przeciwieństwie do GHRP , obserwujemy spadek poziomu hormonu wzrostu w szybkim tempie. Wolniejszy wersja jest bardziej naturalny i ma bardziej trwały efekt.
W sumie wygląda to tak, jakby Ipamorelin był nową falą wśród peptydów uwalniających GH. Wydaje się być silniejszy, trwalszy i potencjalnie bezpieczniejsze w użyciu w dłuższej perspektywie. Inne badania prowadzone są przez cały czas, ale w obecnej formie, Ipamorelin wygląda że jest poważnym kandydatem w arsenale środków anabolicznych.

Hormon wzrostu jest peptydem wytwarzanym przez przysadkę, peptyd wchodzi do krążenia i działa w wielu tkankach organizmu z receptorem hormonu. Aktywowanie receptora GH zapewnia oddziaływanie bezpośrednio i pośrednio poprzez inne działania stymulujące wytwarzanie IGF-1.

Zastosowanie hormonu wzrostu może spowodować zwiększenie rozmiaru mięśni, zwiększenie metabolizmu, zmniejszenie masy tkanki tłuszczowej, zmniejszenie podwyższonego ciśnienie krwi i poprawy gojenia się ran/urazów , zwiększa siłę produkcji naturalnego testosteronu, poprawia regeneracje po treningową , wpływa na lepsza jakość snu itp. Stosując HGH zaobserwowano hamowanie skutków starzenia się, może poprawić wygląd skóry, zmniejszyć lub odwrócić osteoporozę, i wydaje się że częściowo odwróci oznaki starzenia się.

Możliwe że przy stosowaniu HGH wystąpią skutki uboczne.

Hormon wzrostu może być stosowany z poczuciem dużego bezpieczeństwa. Jednakże, możliwe są niepożądane efekty uboczne, zwłaszcza przy stosowaniu dużej dawki a zwłaszcza przewlekłego wysokiego dawkowania.

Zastosowanie GH może powodować oporność na insulinę, wzrost wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy oraz zwiększenie TNF-alfa, lipoproteiny (a) i fibrynogen. Efekty te mogą działać w kierunku zwiększenia ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.

Dodatkowo, zastosowanie hormonu wzrostu może spowodować zespół cieśni nadgarstka, zespół cieśni kanału stępu, neuropatię obwodową, ściskanie mielopatia, retencji wody i bezdechu sennego. W niektórych przypadkach może pojawić się wysypka. Prolaktyna może być zwiększona. U kobiet, hirsutyzm, mogą występować nieprawidłowości miesiączkowania lub przerost endometrium.

Spośród nich, najbardziej zgodnym i często występującym efektem jest oporność na insulinę. Ale zazwyczaj występuje przy bardzo wysokich dawkach.

Inne możliwe niepożądane skutki uboczne wynikające ze stosowania GH obejmują , zaburzenia stężenia fosforanów, hiperwitaminozy D, oraz promowanie wzrostu istniejących nowotworów lub polipów.

Długotrwałe stosowanie GH i przesadzanie z dawkowaniem może spowodować wiele nie dobrych skutków ubocznych. Należą do nich cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, choroby serca, powiększenie serca, pogrubienie stawów, zapalenie stawów, grube rysy twarzy, powiększenie dłoni i stóp, grubą skórę, ciemną skórę, przewlekłe zmęczenie, impotencje, zwiększenie częstości zgonów z powodu chorób układu sercowo-naczyniowego, zwiększenie tempa śmierci na raka, i ogólnego wzrostu śmiertelności.

Pamiętajmy że Hormon wzrostu gdy jest stosowany w umiarkowanych ilościach jest bardzo dobrym i bezpiecznym środkiem. Problemy zwykle ograniczają się do pogorszenia wrażliwości na insulinę, a często, zespół cieśni nadgarstka lub inne neuropatie które zwykle są odwracalne po zaprzestaniu stosowania.

Ekstremalne zastosowanie, zwłaszcza przez dłuższy okres, może przyczynić się do znacznych szkód dla zdrowia i zagrożeń.

Farmakologia hormonu wzrostu:

Pamiętajmy o tym że w większych dawkach GH , zakłóca sygnalizacje insuliny, obniża wychwyt glukozy, zwiększa absorpcję kwasów tłuszczowych, a także zwiększa szybkość utleniania lipidów (spalanie tłuszczu).

W dużych dawkach GH , zwiększa przechowywanie lipidów w komórkach mięśniowych, co jest tak naprawdę niekorzystnym działaniem, uzyskując w pewnym stopniu lipotoksyczność. (Tylko komórki tłuszczowe są zdolne do przechowywania znacznych ilości lipidów bez samookaleczenia i uszkodzenia metabolicznego nerek).

W normalnych dawkach GH, w mięśniach zachodzą reakcje w dużej mierze takie same jak wyżej, z tym że normalny poziom GH rzeczywiście wspiera sygnalizacje insuliny, zamiast osłabić go, i nie powodują zaburzenia magazynowania lipidów.

W tkance tłuszczowej, GH zwiększa lipolizę, zmniejsza lipogenezy, zmniejsza wchłanianie glukozy i zmniejsza lokalną aktywność kortykosteroidów przez Obniżenie poziomu 11βHSD1. Niektóre wzrosty lipolizy wydają się być z regulację w górę receptorów beta2 tłuszczowej oraz P3.

Wszystko to pomaga w utracie tkanki tłuszczowej lub pomaga w partycjonowaniu składników odżywczych do przyrostu mięśni. Dodatkowo, wzrost wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy wytworzonych ze zwiększonej lipolizy wydaje się wpływać na mechanizm GH zwiększając anabolizm mięśni. Gdy wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych jest zablokowany GH nie zwiększa anabolizmu mięśni.

W wątrobie, GH stymuluje przemianę glikogenu do glukozy, zmniejsza wrażliwość na insulinę, a tym samym zmniejszenie zużycia glukozy, zwiększa absorpcję triglicerydów, zwiększa magazynowania triglicerydów i zwiększa produkcję VLDL ( “złego cholesterolu”).

Zarówno w tkance mięśniowej jak i wątrobie, GH stymuluje również wytwarzanie IGF-1.

Farmakologia IGF-1:

W mięśniach szkieletowych, IGF-1 stymuluje wychwyt glukozy, odwrotny skutek samego hormonu wzrostu. Sprzyja również syntezie białek, zmniejsza katabolizm , zmniejsza rozpad glikogenu i można zwiększyć liczbę jąder komórek mięśniowych na rzecz proliferacji mioblastów i syntezy.

Ta ostatnia część jest dla GH i IGF-1 dosyć ważna ponieważ skutkuje wzrostem mięśni.

W tkance tłuszczowej, IGF-1 ma stosunkowo mały wpływ. To nie wydaje się wpływać na lipolizę lub lipogenezy. Podczas gdy IGF-1 sam może wspomóc efekt chudnięcia , wynika to głównie z wpływu na metabolizm mięśni , a nie z bezpośredniego wpływu na komórki tłuszczowe.

Wytwarzany w wątrobie, IGF-1 jest przez kilka receptorów . Wątroba jest głównie zaangażowana w produkcje IGF-1 w odpowiedzi na hormon wzrostu, a nie reakcji na niego.

Fiolki z hormonem wzrostu należy zwykle przechowywać w warunkach chłodniczych, może być przechowywany w temperaturze pokojowej przez krótki okres czasu, na przykład podczas wysyłki.

Fiolki GH są w zestawie z odpowiednią ilością wody bakteriostatycznej, jałowej lub jałowy roztwór soli w wodzie do iniekcji. Na przykład, 8 IU fiolki można dogodnie rozcieńczać z 0,8 ml lub 1,0 ml wody. W pierwszym przypadku, każde 0,1 ml, który jest oznaczony jako “10” na jm strzykawki insulinowej, zapewni 1 IU hormonu wzrostu. Pozwoliłoby to na łatwe obliczenie dla każdej ilości wtrysku.

Problemem związanym z użyciem niewielkiej ilości wody może być taki, że po pobraniu wszystkiego, i iniekcji , jakiś procent z nich może pozostać w insulinówce, powodując znaczne straty GH. Straty mogą wynosić około 10%. Dlatego polecam stosować na 1 flakon Gh (10iu ) 1 ml wody iniekcyjnej.

Producent GH , firma Euro-Pharmacies zapewnia odpowiednią ilość wody do iniekcji.

Jeśli metoda ta nie podoba, innym rozwiązaniem jest użycie większej ilości wody do roztworu. Na przykład, 2,4 ml wody, może być użyty do 8 IU fiolki. 0,3 ml każdego wtrysku następnie dostarcza nam 1 IU. A jeśli ostatnie 0,1 ml nie może być pobrane z fiolki, to mamy tylko około 4% strat. To wciąż strata, ale znacznie mniejsza w porównaniu z tym jak rozrabiamy z małą ilością wody.

Rozpuszczona fiolka powinna być zawsze w lodówce, chociaż fiolkę przypadkowo pozostawiono w temperaturze pokojowej przez jeden dzień, nie musi być od razu zepsuta.

Najpopularniejszym sposobem na iniekcje Gh jest strzykawka insulinowa .

Zaczerwienienie i obrzęk po iniekcji GH?

Zaczerwienienie i obrzęk nie powinno wystąpić w miejscu wstrzyknięcia hormonu wzrostu. A dlatego że , Gh i woda iniekcyjna są bardzo sterylne. Ewentualnie powodem obrzęku może być igła zbierająca niektóre bakterie skórne w procesie wtryskiwania, pomimo dobrego postępowania. Jeśli zaczerwienienie lub obrzęk ustępuje, nie ma obaw co do jakości produktu.

Dozowanie GH :

I tu jest temat rzeka , wszystko zależy od preferencji użytkownika , podamy parę przykładów :

Jeżeli zależy nam na wysokim stopniu wzrostu masy mięśniowej / lub utratę tłuszczu w cyklach anabolicznych sterydów, 4 IU dziennie to jest standard. Jednak nie każdy może tolerować taką dawkę.

Jeżeli przy 4iu pojawia się jakiś dyskomfort albo skutki uboczne, trzeba ograniczyć dawkowanie hormonu wzrostu nie więcej niż 2 IU dziennie, aby uniknąć poważnych skutków ubocznych, szczególnie zespół cieśni nadgarstka i inne neuropatie. Na tym poziomie użytkowania, dawkowanie 2iu działa bardzo korzystnie , i możemy iniekcje ograniczyć do raz dziennie.

Przy użyciu około 4 IU dziennie, GH staje się bardzo korzystne, dlatego można podzielić je na co najmniej dwie dawki dziennie. Jeszcze dalszy podział dawki może działać jeszcze lepiej.

Co będzie gdy będziemy zażywać ponad 4 IU / dzień?

Jeśli jest jeszcze miejsce do poprawy wyników poprzez zwiększenie dawki sterydów anabolicznych, myślę, że jest to bezpieczniejsza i lepsza ścieżka niż przy GH (mam na myśli względy finansowe). W rzeczywistości, polecam najpierw optymalizować koszty opierając cykl na sterydach anabolicznych, a Gh zażywać na poziomie / dzień 2 jm.

Może to być lepsze niż duże ilości hormonu wzrostu, jeżeli nie chcemy zwiększać dawkowania SAA , możemy dodać IGF-1 , zamiast zwiększać GH. Nie tylko w celu uniknięcia dalszego pogorszenia wrażliwości na insulinę, ale dla większej skuteczności.

Małe dawki rzędu 2 iu dziennie niekoniecznie muszą być złe , i krążąca opinia że mija się z celem jest błędna. Sam w praktyce zauważyłem że w cyklu z Testosteronem Cypionatem , 2 iu rozbite na rano wieczór robiło naprawdę świetną robotę .

Dozowanie GH dla Poprawy Jakości Życia

Jeżeli starsza osoba chce poczuć zalety GH, takie jak poprawa wyglądu skóry, szczuplejsza sylwetka i poprawy poczucia witalności, dobry zakres dawkowania wynosi około 7-10 jm tygodniowo, z pojedynczymi dawkami korzystnie jest około 1-2 IU dziennie. Oczywiście dawkowanie to sprawa otwarta .

IGF-1 zamiast GH ?

Niektórzy uzyskują bardzo dobre wyniki przy użyciu IGF-1 bez GH, ale nie wszyscy. Dodatkowo, IGF-1 w pojedynkę hamuje naturalną produkcję hormonu wzrostu, a jak wspomniano powyżej, GH ma pewne korzystne działania anaboliczne i utrate tkanki tłuszczowej, który IGF-1 nie ma.

Jeśli rozważamy zażywanie IGF-1, polecam wspierać go GH.

Jak uzyskać wzrost GH dzięki peptydom ?

GH może być zwiększony przez podawanie GHRP takich jak GHRP-2, GHRP-6, heksarelina lub ipamorelin; lub podawanie GHRH, takich jak Mod GRF 1-29 lub CJC-1295.

Suplementy zmierzające do zwiększenia GH, zwiększą go w naszym organizmie do pewnego stopnia.

Ćwiczenia, prawidłowe odżywianie i dobry sen , powinny w pewnym stopniu zwiększyć czy też poprawić produkcję GH. Nadmiar tłuszczu w naszym organizmie niestety zmniejsza GH .

Podsumowanie

Podwyższony poziom GH może wpływać na nas bardzo anabolicznie i wpływać na utratę tłuszczu, ale może skutkować ryzykiem dla zdrowia. Typowe dawkowanie w kulturystyce 2-4 IU dziennie, zazwyczaj używany równocześnie w cyklu sterydowym. Większe dawki są wykorzystywane przez raczej wąskie grono. Zespół cieśni nadgarstka i inne neuropatie są najczęstszym działaniem niepożądanym. Przewlekłe stosowanie hormonu w dużych dawkach może zmniejszyć żywotność , pamiętajmy że przesadzając z dawkowaniem możemy zrobić więcej złego niż dobrego. Średni poziom GH w organizmie możemy zapewnić poprzez użycie GH w rozsądnych dawkach, może poprawić jakość życia osób starszych i rozsądnego korzystania może mieć neutralny wpływ na żywotność, przy jednoczesnej poprawie jej jakości. Poziomy GH można zwiększyć przez iniekcję samego hormonu wzrostu, albo przez wstrzykiwanie peptydów, które zwiększają naturalną produkcje hormonu wzrostu

Tesamorelin jest peptydem, który jest znany ze swojej zdolności do zmniejszenia tkanki tłuszczowej brzucha u pacjentów z wirusem HIV. Jednak jego zastosowanie znacznie wykracza poza hospitalizacje , znalazł zastosowanie wśród sportowców , dlaczego ?
Ze względu na swoją zdolność do redukcji złogów tłuszczu w części środkowej, to w rzeczywistości oferuje potencjalne korzyści dla różnych typów ludzi. Aby pomóc ci dowiedzieć się trochę więcej, pomówmy o podstawach – czym ten peptyd jest , jak to działa, jakie skutki uboczne może powodować, jak jest wstrzykiwany i jak go zdobyć 🙂 te ostatnie to powiem że na stronie sklepu euro-peptydy.pl . Gdy poznasz te informacje, będziesz mieć głębsze zrozumienie Tesamorelin.

Podstawy o Tesamorelin ?

Tesamorelin jest sprzedawany pod nazwą handlową, Egrifta i jest to peptyd iniekcyjny, który jest obecnie dostępny jedynie na recepty. Funkcjonuje i jest stosowany w celu głębokiej redukcji tkanki tłuszczowej brzucha ze względu na jego działanie na komórki przysadki, które znajdują się w obrębie mózgu.

To działanie wywołuje większą produkcję HGH (ludzki hormon wzrostu). Tesamorelin jest klasyfikowany jako peptyd uwalniający hormon wzrostu . HGH jest potężną substancją, która występuje naturalnie w naszym organizmie. Z wiekiem nasz poziom HGH niestety spada.

W tym momencie, to lek jest ten zatwierdzony przez FDA do leczenia wyłącznie z tłuszczu brzucha u pacjentów z HIV. Są tacy, którzy uważają, że Tesamorelin ma również zastosowanie do poprawy układu sercowo-naczyniowego zdrowia osób cierpiących na HIV. Jednak inni uważają inaczej, więc to jest nadal przedmiotem dyskusji.

Według jednego z badań klinicznych, 10,9 procent pacjentów, którym podawano Tesamorelin doświadczyły redukcji głębokiego tłuszczu z brzucha. Ci pacjenci cierpieli na HIV. Redukcje tłuszczu tułowia, talii i talia-biodra odnotowano w trakcie badania. Jednak kończyny i SC brzucha poziom tłuszczu pozostał taki sam.

W trakcie leczenia, czynnik wzrostu insulinopodobny 1(IGF-1) został wzmocniony. Jednakże, parametry glukozy nie zostały zmienione. Lek ten nie powoduje negatywnych skutków ubocznych u większości pacjentów. Jednak wyniki były tymczasowe. Badanie trwało w sumie sześć miesięcy. Ogólnie rzecz biorąc, poziom tłuszczu trzewnego spadł o osiemnaście procent. Zmniejszając głęboki tłuszcz z brzucha .

Jak działa Tesamorelin ?

Ci, którzy są zakażeni wirusem HIV mają czasem do czynienia z problemami zdrowotnymi, np. jest znany jako lipodystrofii. Jest to zespół, który jest uruchamiany przez różne przyczyny. Niektóre osoby z tym problemem zdrowotnym (jeden na czterech pacjentów z HIV), doświadczają utraty tłuszczu – jednak inni doświadczają przyrost masy ciała w kluczowych obszarach, w tym gardła, klatki piersiowej (lub piersi) i brzuch. Poza tym przyrost masy ciała, podwyższony poziom tłuszczu we krwi i różnice w poziomie insuliny mogą być obecne.

Przyrost masy ciała w jamie brzusznej charakteryzuje przyrost trzewnej tkanki tłuszczowej. Ten rodzaj “głębokiego tłuszczu brzucha” znajduje się w mięśniach żołądka, blisko narządów wewnętrznych, dzięki czemu przesuwa się ryzyko wystąpienia choroby wieńcowej. Ponadto, ludzie, którzy mają głęboki tłuszczu na brzuchu z powodu bycia nosicielem wirusa HIV mogą cierpieć z powodu niskiej samooceny , problemów ustrojowych. Tesamorelin pomaga pozbyć głębokiego tłuszczu z brzucha i może podnosić samoocenę. Jako że działa bardzo dobrze dla osób z HIV, kulturyści zastanawiają się , czy to może pomóc im stracić z brzucha tłuszczu trzewnego.
Obecnie peptyd ten jest wykorzystywany u pacjentów bez HIV do nowych testów. Tak, kulturyści nie powinni czekać dłużej, aby dowiedzieć się, czy jest on dla nich odpowiedni.

Skutki uboczne Tesamorelin

Podobnie jak większość peptydów, peptyd ten może wywoływać skutki uboczne u niektórych użytkowników. Ponieważ badania dotyczące wpływu na HIV-negatywnych użytkowników nie są dostępne (jest prawdopodobne, by w przewidywalnej przyszłości), po tej stronie informacje efekt opiera się na sprawozdaniach pacjentów, którzy są nosicielami wirusa HIV. Efekty uboczne związane z wykorzystaniem Tesamorelin obejmują depresję, problemy ze snem, pocenie się w nocy, wysypka i swędzenie (zwykle nie jest zbyt ciężkie), chory żołądek i podrażnienia skóry / dyskomfort wokół miejsca wstrzyknięcia.

Pacjenci, którzy przyjmowali Tesamorelin zauważyli że , może wystąpić obrzęk rąk, kostek i / lub stóp. Niektórzy pacjenci cierpią również z powodu bólu i / lub sztywność w obrębie tkanki mięśniowej i tkanki stawowej. Ból nadgarstka jest kolejnym możliwym efektem ubocznym leczenia Tesamorelin, ponieważ jest ręcznie / palca drętwienie i szybkie bicie serca. Uczucie trzepotanie w klatce piersiowej może również wystąpić w trakcie terapii z tej formuły.

Ci, którzy cierpią na cukrzycę powinni poinformować swoich lekarzy przed rozpoczęciem leczenia tym peptydem. Kobiety w ciąży nie powinny stosować peptydu, ponieważ może to spowodować uszkodzenie zdrowia płodu. Ważne jest również, aby omówić wszelkie alergie lub aktualnie zażywane leki z lekarzem, zanim może on zdecydować, czy peptyd ten jest odpowiedni dla twoich potrzeb. Przeciwwskazania mogą wystąpić, nawet jeśli pacjent przyjmuje leki bez recepty np. ziołowe.

Jak korzystać z peptydu ?

Obecnie wiele peptydów jest dostępnych bez recepty, choć niektóre z nich nadal wymagają recepty.

CJC-1295 został zaprojektowany do badań klinicznych w roku 2000. Lek został zsyntetyzowany w celu usunięcia trzewnych złogów tłuszczu u chorych na AIDS. Badania CJC 1295 zakończyły się sukcesem wszystkich przedmiotów badań, zwiększenie poziomu hormonu wzrostu w organizmie dało zarazem zwiększenie strat tłuszczu.
Różne eksperymenty zostały przeprowadzone w celu przetestowania skuteczności CJC-1295 w celu zwiększenia GH , niezależny instytut w USA poinformował że zależnie od dawki wzrost średnich stężeń GH w osoczu był 2-10-krotnie dłużej niż 6 dni, a zwiększone stężenie IGF-1 , 3-krotnie wyższe przez 9 do 11 dni po pojedynczym wstrzyknięciu.

Nie tylko to zachęca nas do stosowania CJC 1295, okazało się również że średni okres półtrwania był pomiędzy 5-8 dni i zwielokrotnienie dawek wykazało średni poziom IGF-1 utrzymał się powyżej linii podstawowej przez okres do 28 dni !!! Brak poważnych działań niepożądanych odnotowano w każdej badanej grupie.

Inną bardzo pozytywną korzyścią z CJC-1295 jest jego zdolność do promowania twz. „głębokiego snu” , sen wolno falowy, jest również znany jako głęboki sen i część snu odpowiedzialna za najwyższy poziom rozwoju mięśni i zatrzymywania w pamięci.

CJC-1295 posiada zdolność do pobudzania naszego organizmu do produkcji własnego GH w porównaniu z zastosowaniem syntetycznego HGH. GHRP-2, w połączeniu z CJC-1295 jest synergistyczny , znacznie wzmacniając impulsu GH . Badania wykazały, że CJC-1295 wspiera również sen wolno falowy , jest to rodzaj snu odpowiedzialnego za wzrost mięśni i zwiększenie retencji ich pamięci.

Istnieją trzy popularne i sprawdzone klinicznie analogi GHRH na rynku, CJC-1295, CJC-1295 w/w DAC oraz Sermorelina.

Okres półtrwania peptydu CJC1295 jest stosunkowo długie i tworzy dość znaczny impuls GH, aby zwiększyć poziom IGF-1 w osoczu oraz poziom GH.

Dawkowanie CJC-1295 najbardziej popularne to 2000 mcg czyli 2 mg tygodniowo .

Możemy sobie je podzielić na 2 iniekcje lub więcej , byle byśmy pamiętali żeby w tygodniu skonsumować 2mg peptydu 🙂

Tak jak napisaliśmy powyżej CJC-1295 jest jednym z GHRH a najlepsze działanie zaobserwowano z peptydami GHRP są one dla siebie synergistyczne.